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零头包装合箱的产品要求是（）。
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零头包装合箱的产品要求是（）。
A.同品名
B.同规格
C.2～3个连续批号
D.相邻两个批号
E.同品名可不同规格
正确答案：ABD
Tag：
药品生产知识竞赛
批号
品名
时间：2024-10-15 22:58:38
上一篇：
关于成品留样叙述正确的是（）。
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放行前还应当取得批签发合格证明的有（）。
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检定菌应当有适当的标识、内容至少包括（）。
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标准品或对照品应当有适当的标识、内容至少包括（）。
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产品的放行应当至少符合的要求有（）。
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在批准产品放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和GMP要求，并确认（）。
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生产过程中应当尽可能采取（）措施，防止污染和交叉污染。
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批生产记录的内容应当包括（）。
7.
制剂的工艺规程的内容至少应当包括（）。
8.
下述（）活动应当有相应的操作规程。
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需要进行风险评估的情形有（）。
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需要专人负责的是（）。
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中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容（）。
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需要复验的情形有（）。
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GMP对厂房设施的要求包括（）。
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应当隔离存放的是（）。
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产尘操作间，如（）应当保持相对负压或采取专门的措施。
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生产（）时需要独立的空气净化系统。
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高风险操作区包括（）。
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下列属于药品生产质量管理基本要求的是（）。
9.
药品生产质量管理规范（2010年修订）》依据（）制定。
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洁净区需要通过监测以下（）等项目来证明是否符合GMP的相关要求。