首页
标准品或对照品应当有适当的标识、内容至少包括（）。
精华吧
→
答案
→
博览群书
标准品或对照品应当有适当的标识、内容至少包括（）。
A.名称
B.批号
C.首次开启日期
D.合格证
E.含量或效价
正确答案：ABCE
Tag：
药品生产知识竞赛
批号
合格证
时间：2024-10-15 22:58:35
上一篇：
产品的放行应当至少符合的要求有（）。
下一篇：
检定菌应当有适当的标识、内容至少包括（）。
相关答案
1.
在批准产品放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和GMP要求，并确认（）。
2.
生产过程中应当尽可能采取（）措施，防止污染和交叉污染。
3.
批生产记录的内容应当包括（）。
4.
制剂的工艺规程的内容至少应当包括（）。
5.
下述（）活动应当有相应的操作规程。
6.
需要进行风险评估的情形有（）。
7.
需要专人负责的是（）。
8.
中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容（）。
9.
需要复验的情形有（）。
10.
GMP对厂房设施的要求包括（）。
热门答案
1.
应当隔离存放的是（）。
2.
产尘操作间，如（）应当保持相对负压或采取专门的措施。
3.
生产（）时需要独立的空气净化系统。
4.
高风险操作区包括（）。
5.
下列属于药品生产质量管理基本要求的是（）。
6.
药品生产质量管理规范（2010年修订）》依据（）制定。
7.
洁净区需要通过监测以下（）等项目来证明是否符合GMP的相关要求。
8.
无菌制剂生产中，降低过滤器负载的措施有（）。
9.
无菌生产中的污染源来自于（）。
10.
制药企业厂房排风系统应当经过净化处理的药品有（）。