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应当隔离存放的是（）。
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应当隔离存放的是（）。
A.合格品
B.不合格品
C.退货的产品
D.召回的物料
E.召回的产品
正确答案：BCDE
Tag：
药品生产知识竞赛
合格品
产品
时间：2024-10-15 22:58:23
上一篇：
产尘操作间，如（）应当保持相对负压或采取专门的措施。
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GMP对厂房设施的要求包括（）。
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生产（）时需要独立的空气净化系统。
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高风险操作区包括（）。
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下列属于药品生产质量管理基本要求的是（）。
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药品生产质量管理规范（2010年修订）》依据（）制定。
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洁净区需要通过监测以下（）等项目来证明是否符合GMP的相关要求。
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无菌制剂生产中，降低过滤器负载的措施有（）。
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无菌生产中的污染源来自于（）。
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制药企业厂房排风系统应当经过净化处理的药品有（）。
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必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的药品有（）。
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制药企业厂房建设中以下环节（）必须符合药品生产要求。
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GMP的核心就是（）。
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下列属于药品生产企业厂房设施的有（）。
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制药企业洁净生产厂房应有如下（）等防止污染的设施。
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传播污染的媒介主要有（）。
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目前洁净室采用的主要气流组织有（）。
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洁净室组织气流的基本原则（）。
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制药企业人流规划设计主要涉及人员包括（）。
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口服固体制剂车间常见传料方式有（）。
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厂房设施要求密封的有（）。
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口服固体制剂生产企业厂房设施控制区（D级）通常要求圆弧处理的有（）。