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洁净区需要通过监测以下（）等项目来证明是否符合GMP的相关要求。
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洁净区需要通过监测以下（）等项目来证明是否符合GMP的相关要求。
A.温湿度
B.压差
C.悬浮粒子
D.微生物
E.空气中药物含量
正确答案：ABCD
Tag：
药品生产知识竞赛
温湿度
粒子
时间：2024-10-15 22:58:16
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无菌制剂生产中，降低过滤器负载的措施有（）。
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药品生产质量管理规范（2010年修订）》依据（）制定。
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