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高风险操作区包括（）。
A.高活性物料的生产区
B.高毒性物料的生产区
C.传染性物料的生产区
D.高致敏性物料的生产区
E.高粉尘物料的生产区
正确答案：ABCD
Tag：
药品生产知识竞赛
物料
传染性
时间：2024-10-15 22:58:19
上一篇：
下列属于药品生产质量管理基本要求的是（）。
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生产（）时需要独立的空气净化系统。
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1.
药品生产质量管理规范（2010年修订）》依据（）制定。
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洁净区需要通过监测以下（）等项目来证明是否符合GMP的相关要求。
3.
无菌制剂生产中，降低过滤器负载的措施有（）。
4.
无菌生产中的污染源来自于（）。
5.
制药企业厂房排风系统应当经过净化处理的药品有（）。
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必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的药品有（）。
7.
制药企业厂房建设中以下环节（）必须符合药品生产要求。
8.
GMP的核心就是（）。
9.
下列属于药品生产企业厂房设施的有（）。
10.
制药企业洁净生产厂房应有如下（）等防止污染的设施。
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1.
传播污染的媒介主要有（）。
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目前洁净室采用的主要气流组织有（）。
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洁净室组织气流的基本原则（）。
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制药企业人流规划设计主要涉及人员包括（）。
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口服固体制剂车间常见传料方式有（）。
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厂房设施要求密封的有（）。
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口服固体制剂生产企业厂房设施控制区（D级）通常要求圆弧处理的有（）。
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厂房设施的日常检查范围包括（）。
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关于成品的留样说法正确的是（）。
10.
下列哪些情形生产的成品属于非正常生产的成品（）。