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活性药物成分或有害物质，通过以下方式进入人体（）。
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活性药物成分或有害物质，通过以下方式进入人体（）。
A.吸入????????
B.皮肤
C.眼睛????????
D.伤口
正确答案：ABCD
Tag：
GMP知识竞赛
活性
有害物质
时间：2024-10-15 09:14:48
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生产开始前应当进行检查，请选出正确的检查项目（）：
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清场记录的内容应包括（）。
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彻底清洁适用于：（）
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当影响产品质量的主要因素（）变更时，均应当进行确认或验证，必要时，还应当经药品监督管理部?批准。
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中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）。
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需要特殊管理的有（）。
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以下哪些是属于中间仓的存放范围（）。
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用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志或仪器使用记录，记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况外，还应该包括日期、时间、（）等。
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关于厂房设施的论述正确的是（）。
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正在运行中的压片机，应挂上（）状态牌。
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领取压片用总混颗粒，需确认总混颗粒的（），且在规定的暂存期内。
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包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括（）。
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物料和产品“阴凉”贮存是指（）
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每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）全检（无菌检查和热原检查等除外）
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物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息。必要时，还应当进行清洁，发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题，应当向（）报告并进行调查和记录。
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已清洁的生产设备应当在清洁、（）的条件下存放。
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清洁验证的次数应当根据风险评估确定，通常应当至少进行连续（）次。
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除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品（）的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。