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组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）。
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组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）。
正确答案：卫生健康行政部门
Tag：
药物
国家
行政部门
时间：2023-11-10 16:45:31
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承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是（）。
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负责药品、医疗器械和化妆品注册管理、标准管理、质量管理的部门是（）。
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负责药品流通行业管理工作的部门是（）。
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组织开展药品不良反应监测工作的是（）。
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负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。
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承担生物制品批签发相关工作的是（）。
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组织制定与修订国家药品标准的是（）。
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新药研发的主要阶段不包括（）。
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新药临床试验的批准机构是（）。
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对药物非临床研究的质量管理进行规范和监管的是（）。
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规范药品临床试验全过程的标准规定是（）。
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伦理委员会至少有（）名成员。
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Ⅲ期临床试验的病例数不少于（）。
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初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）。
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治疗作用确证阶段是（）。
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药品批准文号的有效期为（）。
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生产新药或者已有国家标准的药品的批准部门是（）。
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对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查的部门是（）。
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某药品的批准文号为国药准字Z20180001，该药品属于（）。
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新药的监测期最长不得超过（）。