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负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。
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负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。
正确答案：国家药品监督管理局药品审评中心
Tag：
药品
国家
技术
时间：2023-11-10 16:45:30
上一篇：
承担生物制品批签发相关工作的是（）。
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组织开展药品不良反应监测工作的是（）。
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组织制定与修订国家药品标准的是（）。
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新药研发的主要阶段不包括（）。
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新药临床试验的批准机构是（）。
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对药物非临床研究的质量管理进行规范和监管的是（）。
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规范药品临床试验全过程的标准规定是（）。
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伦理委员会至少有（）名成员。
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Ⅲ期临床试验的病例数不少于（）。
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新药上市后的应用研究阶段是（）。
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治疗作用初步评价阶段是（）。
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初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）。
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治疗作用确证阶段是（）。
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药品批准文号的有效期为（）。
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生产新药或者已有国家标准的药品的批准部门是（）。
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对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查的部门是（）。
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某药品的批准文号为国药准字Z20180001，该药品属于（）。
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新药的监测期最长不得超过（）。
7.
对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前（）内提出注册申请。
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药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请是（）。
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改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请是（）。
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未在中国境内外上市销售药品的注册申请是（）。