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对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查的部门是（）。
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对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查的部门是（）。
正确答案：省级药品监督管理部门
Tag：
规范性
管理部门
省级
时间：2023-11-10 16:45:23
上一篇：
某药品的批准文号为国药准字Z20180001，该药品属于（）。
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生产新药或者已有国家标准的药品的批准部门是（）。
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新药的监测期最长不得超过（）。
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对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前（）内提出注册申请。
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药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请是（）。
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《药品召回管理办法》规定，通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告的时限：一级召回（）。
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《药品召回管理办法》规定，通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告的时限：二级召回（）。