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仿与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请是（）。
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仿与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请是（）。
正确答案：仿制药申请
Tag：
药品
疗效
质量
时间：2023-11-10 16:45:19
上一篇：
下列不属于“药品生产许可证”许可事项的是（）。
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下列不属于GMP规定的药品生产企业关键人员的是企业的（）。
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“药品生产许可证”的有效期为（）。
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药品委托生产的批准部门是（）。
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下列药品中可以委托生产的是（）。
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《药品管理法》规定，生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）。
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药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报（）审核批准。
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GMP规定，包装材料不包括（）。
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《药品召回管理办法》规定，通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告的时限：二级召回（）。
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《药品召回管理办法》规定，通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告的时限：三级召回（）。
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“药品经营许可证”的有效期为（）。
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