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（）负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。
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（）负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。
正确答案：国家药品监督管理局
Tag：
医疗器械
化妆品
药品
时间：2023-10-08 21:13:17
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（）是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权，侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担赔偿责任的制度。
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从药品的社会价值和社会功能角度分类，我们将药品分为（）。
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以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（）。
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甲类非处方药，标识为（）。
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国家药品监督管理局其主要职责不包括（）。
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药品注册管理办法属于（）。
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药品管理立法的调整对象是（）。
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中国食品药品检定研究院的主要职责包括（）。
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（）是指新药从实验室发现到上市应用的整个过程，是一项综合利用各门学科知识的精华和高新技术的系统工程。
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临床研究必须经（）批准后实施。
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II期临床试验需要完成病例数一般为（）。
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已上市药品改变剂型的药品注册按照（）的程序申报。