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我国药品管理法律体系的核心是()。
正确答案:《药品管理法》,《药品管理法实施条例》
Tag:
药品
核心
我国
时间:2023-10-08 21:13:05
上一篇:
《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是()。
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下列哪些是我国药品监督管理技术机构()。
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药品管理立法的调整对象是()。
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药事行政救济主要有以下几种类型()。
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中国食品药品检定研究院的主要职责包括()。
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()是指新药从实验室发现到上市应用的整个过程,是一项综合利用各门学科知识的精华和高新技术的系统工程。
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新药研发的内容总体上包括()。
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II期临床试验需要完成病例数一般为()。
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已上市药品改变剂型的药品注册按照()的程序申报。
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()对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查。
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伦理委员会应由一组有资格和经验并能对试验的医药学、法学及伦理方面进行审阅和评估的人员组成,应符合以下要求:()
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我国在药品注册管理上遵照()。