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（）是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本大法”。
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（）是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本大法”。
正确答案：《药品管理法》
Tag：
药品
大法
时间：2023-10-08 21:13:12
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下列不属于药事的是（）。
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药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，（）。
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国家药品监督管理局其主要职责不包括（）。
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药品注册管理办法属于（）。
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下列哪些不是药品监管的行政机关（）。
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下列哪些是我国药品监督管理技术机构（）。
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我国药品管理法律体系的核心是（）。
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《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是（）。
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中国食品药品检定研究院的主要职责包括（）。
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（）是指新药从实验室发现到上市应用的整个过程，是一项综合利用各门学科知识的精华和高新技术的系统工程。
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临床研究必须经（）批准后实施。
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II期临床试验需要完成病例数一般为（）。
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已上市药品改变剂型的药品注册按照（）的程序申报。
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（）对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查。
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新药临床研究审批流程中，国务院药品监督管理部门依据技术审评意见作出审批决定，符合规定的，发给（）。
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以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（）。
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批准并发给“药品生产许可证”的部门是（）。