首页
中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。
精华吧
→
答案
→
博览群书
中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。
A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.保护区
正确答案：D
Tag：
药品生产知识竞赛
保护区
工序
时间：2024-10-15 22:47:54
上一篇：
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
下一篇：
质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）以上学历。
相关答案
1.
当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
2.
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。
3.
注射用水可采用（）。
4.
纯化水可采用（）保存。
5.
下列不属于辅助区的是（）
6.
更衣室属于（）
7.
质量控制实验室通常应当与（）分开。
8.
不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。
9.
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。
10.
生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）、具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。
热门答案
1.
质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）、具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。
2.
确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和（）的共同职责。
3.
确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训的是（）。
4.
审核和批准所有与质量有关的变更的是（）。
5.
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照（）洁净区的要求设置。
6.
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。
7.
下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区（）。
8.
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。
9.
无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有（）。
10.
无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。