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不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。
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不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。
A.1
B.5
C.8
D.10
E.15
正确答案：D
Tag：
药品生产知识竞赛
级别
时间：2024-10-15 22:47:45
上一篇：
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。
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质量控制实验室通常应当与（）分开。
相关答案
1.
生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）、具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。
2.
质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）、具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。
3.
确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和（）的共同职责。
4.
确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训的是（）。
5.
审核和批准所有与质量有关的变更的是（）。
6.
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照（）洁净区的要求设置。
7.
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。
8.
下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区（）。
9.
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。
10.
无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有（）。
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1.
无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。
2.
制药企业不适合使用的防鼠措施有（）。
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不属于层流洁净空气的特点为（）。
4.
医药洁净室（区）主要工作室的照度宜不低于（）勒克斯。
5.
可以设置地漏的区域有（）。
6.
洁净室的门宜朝（）开启，并应有足够的大小。
7.
医药工业洁净厂房周围不宜（）。
8.
洁净厂房周围道路面层不宜选用（）。
9.
三废化处理、锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率（）。
10.
原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（）。