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质量控制实验室通常应当与（）分开。
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质量控制实验室通常应当与（）分开。
A.仓储区
B.中间站
C.生产区
D.辅助区
E.隔离区
正确答案：C
Tag：
药品生产知识竞赛
实验室
时间：2024-10-15 22:47:46
上一篇：
不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。
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更衣室属于（）
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1.
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。
2.
生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）、具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。
3.
质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）、具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。
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确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和（）的共同职责。
5.
确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训的是（）。
6.
审核和批准所有与质量有关的变更的是（）。
7.
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照（）洁净区的要求设置。
8.
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。
9.
下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区（）。
10.
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。
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无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有（）。
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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。
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可以设置地漏的区域有（）。
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医药工业洁净厂房周围不宜（）。
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洁净厂房周围道路面层不宜选用（）。
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三废化处理、锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率（）。