首页
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。
精华吧
→
答案
→
博览群书
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。
A.A级区
B.B级区
C.C级区
D.D级区
E.保护区
正确答案：B
Tag：
药品生产知识竞赛
保护区
背景
时间：2024-10-15 22:47:36
上一篇：
下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区（）。
下一篇：
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照（）洁净区的要求设置。
相关答案
1.
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。
2.
无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有（）。
3.
无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。
4.
制药企业不适合使用的防鼠措施有（）。
5.
不属于层流洁净空气的特点为（）。
6.
医药洁净室（区）主要工作室的照度宜不低于（）勒克斯。
7.
可以设置地漏的区域有（）。
8.
洁净室的门宜朝（）开启，并应有足够的大小。
9.
医药工业洁净厂房周围不宜（）。
10.
洁净厂房周围道路面层不宜选用（）。
热门答案
1.
三废化处理、锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率（）。
2.
原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（）。
3.
医药工厂厂址不宜（）。
4.
医药工厂厂址不宜选择在（）的区域。
5.
制药工厂可以选在（）的地方建设。
6.
附录中将药品生产洁净室（）的空气洁净度划分为（）。
7.
C级洁净区的温湿度应控制在（）。
8.
动态C级洁净度尘粒最大允许数/m3为（）。
9.
纯化水生产线正常运转投入使用后，质保部每（）天做一次纯化水检测。
10.
主要物料供应商质量体系评估每（）进行一次。