首页
医药工厂厂址不宜选择在（）的区域。
精华吧
→
答案
→
博览群书
医药工厂厂址不宜选择在（）的区域。
A.大气含尘、含菌浓度低
B.无有害气体
C.有少量异味
D.无空气、土壤和水的污染物
E.无污染堆
正确答案：C
Tag：
药品生产知识竞赛
厂址
污染物
时间：2024-10-15 22:47:19
上一篇：
制药工厂可以选在（）的地方建设。
下一篇：
医药工厂厂址不宜（）。
相关答案
1.
附录中将药品生产洁净室（）的空气洁净度划分为（）。
2.
C级洁净区的温湿度应控制在（）。
3.
动态C级洁净度尘粒最大允许数/m3为（）。
4.
纯化水生产线正常运转投入使用后，质保部每（）天做一次纯化水检测。
5.
主要物料供应商质量体系评估每（）进行一次。
6.
对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和（）。
7.
生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的（）。
8.
口服固体药品暴露工序洁净度至少达到（）。
9.
验证内容不包括（）。
10.
2010年修订的GMP没有的章节（）。
热门答案
1.
下列哪一项不是实施GMP的目标要素。（）。
2.
无菌药品的配制用水应当符合（）的质量标准。
3.
在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。
4.
用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合（）的质量标准。
5.
生产过程中为防止污染和交叉污染，尽可能采取的措施错误的是（）。
6.
衡器、量具、仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其（）。
7.
下列不属于生产管理负责人和质量管理负责人共同职责的是（）。
8.
应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（）并有相关记录。
9.
混合批次的有效期怎么确定（）。
10.
应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理、所有投诉、调查的信息应当向（）通报。