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配料过程中,接触物料的已清洁工具一次只能用于一种物料,避免混用。
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配料过程中,接触物料的已清洁工具一次只能用于一种物料,避免混用。
A、正确
B、错误
正确答案:A
Tag:
GMP知识竞赛
物料
工具
时间:2024-10-15 09:15:02
上一篇:
包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部计数销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。
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生产开始前应当进行检查,确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料,设备处于已清洁及待用状态,且检查结果应当有记录。
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数条包装线可同时包装,无需采取隔离或其他防止污染、交叉污染、混淆等措施。
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包装工序加热辊温度较高,有烫伤风险,故设备运行时不得接触加热辊。
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使用劳动防护用品的单位应为劳动者免费提供符合国家规定的劳动防护用品。使用单位不得以货币或其他物品替代应当配备的劳动防护用品。
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仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少标明下述内容():
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进入受限空间作业前,应进行取样分析,确认受限空间内()是否合格。
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批生产记录的每一页应该标注产品的()。
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每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明()。
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模具、筛网使用的复核:模具安装前,复核人应根据生产指令以及相关规程,逐一对模具的()和筛网目数等进行复核。
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以下哪些是属于生产过程中防止尘埃产生与扩散的措施()
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清场记录的内容应包括()。
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活性药物成分或有害物质,通过以下方式进入人体()。
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生产开始前应当进行检查,请选出正确的检查项目():
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彻底清洁适用于:()
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当影响产品质量的主要因素()变更时,均应当进行确认或验证,必要时,还应当经药品监督管理部?批准。
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中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少必需标明内容有()。
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需要特殊管理的有()。
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以下哪些是属于中间仓的存放范围()。
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用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志或仪器使用记录,记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况外,还应该包括日期、时间、()等。
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关于厂房设施的论述正确的是()。