首页
进入受限空间作业前，应进行取样分析，确认受限空间内（）是否合格。
精华吧
→
答案
→
博览群书
进入受限空间作业前，应进行取样分析，确认受限空间内（）是否合格。
A.含氧量??????
B.可燃气体浓度
C.有毒物含量?
D.二氧化碳浓度
正确答案：ABC
Tag：
GMP知识竞赛
浓度
含氧量
时间：2024-10-15 09:14:56
上一篇：
批生产记录的每一页应该标注产品的（）。
下一篇：
仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述内容（）：
相关答案
1.
每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明（）。
2.
模具、筛网使用的复核：模具安装前，复核人应根据生产指令以及相关规程，逐一对模具的（）和筛网目数等进行复核。
3.
以下哪些是属于生产过程中防止尘埃产生与扩散的措施（）
4.
洁净区的以下检测项目中，需要每天进行检测。（）
5.
清场记录的内容应包括（）。
6.
活性药物成分或有害物质，通过以下方式进入人体（）。
7.
生产开始前应当进行检查，请选出正确的检查项目（）：
8.
彻底清洁适用于：（）
9.
当影响产品质量的主要因素（）变更时，均应当进行确认或验证，必要时，还应当经药品监督管理部?批准。
10.
中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）。
热门答案
1.
需要特殊管理的有（）。
2.
以下哪些是属于中间仓的存放范围（）。
3.
用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志或仪器使用记录，记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况外，还应该包括日期、时间、（）等。
4.
关于厂房设施的论述正确的是（）。
5.
正在运行中的压片机，应挂上（）状态牌。
6.
领取压片用总混颗粒，需确认总混颗粒的（），且在规定的暂存期内。
7.
包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括（）。
8.
物料和产品“阴凉”贮存是指（）
9.
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）全检（无菌检查和热原检查等除外）
10.
质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。