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偏差处理记录基本要求，填写应（）。
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Tag：
质量知识竞赛
简写
偏差
时间：2023-09-19 09:56:15
上一篇：
生产过程中，衣着或手套不允许直接接触的物品包括哪些（）
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涉及各体系发生偏差由（）审核批准后，偏差关闭。
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洁净区手/手套的要求包括（）。
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洁净区着装的要求包括（）
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人员造成的污染主要来源于哪些方面（）
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《药品生产质量管理规范》作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中（）等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
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为规范药品生产质量管理，根据（）制定《药品生产质量管理规范》。
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根据GB/T19001标准条款，质量目标应（）。
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制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）。
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药品批生产记录应当至少保存至药品有效期后（）年。
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原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（）。
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物料和产品的运输应当能够满足其（）的要求
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药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（）。
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应当对制药用水及原水的水质进行定期（），并有相应的记录。
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公司()人员有责任上报公司产品导致的不良反应。
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不良事件云之家上报途径：云之家→智能审批→发起审批→（）
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获知不良事件后，（）日内报告药物警戒部；获知死亡事件，（）日内报告药物警戒部。
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为了最大限度的降低人群的用药风险，本着（）原则，任何怀疑与药品有关的不良事都
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药品不良反应，是指合格药品在（）出现的与用药目的无关的有害反应。
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国家建立（）制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
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人员卫生主题的培训内容包括（）。
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在洁净区有生产操作的岗位应进行（）检查。