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药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（）。
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知识竞赛未分类
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（）。
A.规格要求
B.管理规定
C.要求
D.质量标准(正确答案)
Tag：
质量知识竞赛
包装材料
质量标准
时间：2023-09-19 09:55:36
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应当对制药用水及原水的水质进行定期（），并有相应的记录。
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物料和产品的运输应当能够满足其（）的要求
相关答案
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公司()人员有责任上报公司产品导致的不良反应。
2.
不良事件云之家上报途径：云之家→智能审批→发起审批→（）
3.
获知不良事件后，（）日内报告药物警戒部；获知死亡事件，（）日内报告药物警戒部。
4.
为了最大限度的降低人群的用药风险，本着（）原则，任何怀疑与药品有关的不良事都
5.
药品不良反应，是指合格药品在（）出现的与用药目的无关的有害反应。
6.
国家建立（）制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
7.
人员卫生主题的培训内容包括（）。
8.
在洁净区有生产操作的岗位应进行（）检查。
9.
长发女士（）进入生产控制区前。
10.
生产控制区、质量控制区、（）内禁止饮食，嚼口香糖，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产检验用物品。
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1.
产品检查岗位应进行视力的检查，视力检查项目主要有：（）。
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（）及质量控制区工作人员应勤洗头、勤洗手、勤洗澡、勤换衣、勤剪指甲等。
3.
各部门管理人员及生产线QA每天监督进入（）人员（包括生产人员、维修人员及检验人员）的健康状况。
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公司应组织全体员工（）进行一次健康检查，应如实记录员工的健康状况，健康检查结果合格方可从事与药品生产有关的工作。
5.
偏差调查由偏差相关部门负责人指定人员和相关（）共同进行。
6.
偏差发生后，如有可能，应立即（）；
7.
（）职责为识别偏差；将偏差情况报告相关管理人员及质量管理人员；
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企业应当设立独立的（）管理部门，履行质量保证和质量控制的职责。
9.
企业应当严格执行《药品生产质量管理规范》，坚持（），禁止任何虚假、欺骗行为。
10.
企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合（）的有组织、有计划的全部活动。