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公司应组织全体员工（）进行一次健康检查，应如实记录员工的健康状况，健康检查结果合格方可从事与药品生产有关的工作。
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公司应组织全体员工（）进行一次健康检查，应如实记录员工的健康状况，健康检查结果合格方可从事与药品生产有关的工作。
A.每年(正确答案)
B.每两年
C.每三年
Tag：
质量知识竞赛
员工
组织
时间：2023-09-19 09:55:17
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偏差调查由偏差相关部门负责人指定人员和相关（）共同进行。
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各部门管理人员及生产线QA每天监督进入（）人员（包括生产人员、维修人员及检验人员）的健康状况。
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偏差发生后，如有可能，应立即（）；
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（）职责为识别偏差；将偏差情况报告相关管理人员及质量管理人员；
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企业应当设立独立的（）管理部门，履行质量保证和质量控制的职责。
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企业应当严格执行《药品生产质量管理规范》，坚持（），禁止任何虚假、欺骗行为。
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企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合（）的有组织、有计划的全部活动。
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我国现行GMP自（）3月1日起实施。
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根据GB／T19001标准，关于记录的说法，错误的是（）。
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防错重点在防什么（）
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眼药的以下质量特性中哪一种不属于固有特性（）。
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GB/T19001标准中“工作环境”可以包括（）。
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GB/T19001标准中的基础设施是（）。
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根据GB/T19001标准，不合格品控制的目的是（）。
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（）根据CAPA目标对CAPA措施进行有效性评估。
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CAPA的管理流程为（）
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调查的深度和形式应当与（）相适应。
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预防措施的目的是为了（）事故或类似事故的再次发生。
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纠正措施的目的是为了将文件、系统、设备、流程等（）到正常或合规的状态。
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“PA”指的是（）措施。
9.
“CA”指的是（）措施。
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发生偏差后需在（）内发起偏差流程？