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批件
批件
1.
根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是()
2.
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得()。
3.
下列哪项不属于收货时索取的药品证明文件?
4.
新药临床研究审批流程中,国务院药品监督管理部门审批后认为符合规定的发给()。
5.
合同签订前的审核工作主要包括合同文本的一致性、谈判协议条件的一致性、各种批件的完备性,以及()。
6.
无亲笔批件不办(打一成语)
7.
哪个不属于研究者应签署的文件?()
8.
那个不属于研究者应签署的文件()
9.
境内机构.驻华机构购旅行支票应提供的证明材料有()
10.
国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发()批件。
11.
有关《进口药材批件》的说法,错误的是
12.
对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品,进行的检验属于
13.
国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发的批件()。
14.
新药临床研究审批流程中,国务院药品监督管理部门依据技术审评意见作出审批决定,符合规定的,发给()。
15.
药品的标签应当以()为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有()、()和不适当宣传产品的文字和标识。
16.
下列关于医疗机构制剂的说法不正确的是()。
17.
下列关于医疗机构制剂的说法不正确的是()
18.
施工合同示范文本规定,()是承包方的工作。
19.
从下列选项中选出不属于钳工划线作用的选项()
20.
首营品种属于国产药品,需提供的资料有()。
21.
如果企业地址、企业名称等与该药品有关的其中一项变更时,都要提供()。
22.
《药品注册批件》有效期为()年。
23.
进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素应当有()。
24.
《药品注册批件》有效期是()
25.
行政单位进行资产评估需要提供的资料包括()。
26.
在购买用于人体(接触皮肤、黏膜)的消毒剂时,应注意查看包装上是否标注有(),消毒剂是否在有效期,并严格按照说明书规定的浓度和作用时间使用。
27.
被()认证的水质处理器是有质量保障的?
28.
药品广告的内容应当真实.合法,以国务院药品监督管理部门核准的()为准,不得含有虚假的内容。()
29.
在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准,取得()
30.
采购人员向供货方索要药品合法性的证明资料,即药品生产批准证明文件,包括()等
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