根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，经授权同意作为申请人的生产、经营企业，应当提交合法的授权文件；委托代理人进行申请的，还应当提交（）。

根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，经授权同意作为申请人的生产、经营企业，应当提交合法的授权文件；委托代理人进行申请的，还应当提交（）。

A.委托书和代理人的主体资格相关材料

B.申请人合法有效的登记文件

C.广告审查表

D.产品注册证明文件

正确答案：A

答案解析：

A选项分析：当委托代理人进行广告审查申请时，为保证委托的合法性与有效性，需要提交委托书，明确委托事项、权限等内容，同时提交代理人的主体资格相关材料，以证明代理人有资格代理该申请事宜，所以A选项正确。

B选项分析：申请人合法有效的登记文件，主要是用于证明申请人自身的主体资格，并非针对委托代理人申请时所额外需要提交的材料，所以B选项不符合要求。

C选项分析：广告审查表是整个申请流程中需要填写的表格，并非针对委托代理人申请时特殊要求提交的材料，所以C选项不正确。

D选项分析：产品注册证明文件是用于证明产品本身合法性及相关资质的，与委托代理人申请这一行为没有直接关联，所以D选项也不正确。