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留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()
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留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()
A.半年
B.一年
C.九个月
D.三个月
正确答案:B
Tag:
GMP知识竞赛
条件
半年
时间:2024-10-15 09:14:19
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通常我们采用的批号的编制方法是()。
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记录填写的任何更改都应当签注()和日期,并使原有信息仍清晰可辨。
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1.
待清洗设备须放置待清洗卡或标签进行明确标识,其上的显示信息应有()
2.
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于()帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。
3.
已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。没有填写具体时间点的清洁有效期是清洁日期加上()天。
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压片岗位所使用的冲模应()内保存,由专人对冲模的核对、检测、维修、保管和发放。
5.
使用消防灭火器灭火时,灭火器的喷射口应对准火焰的()。
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因质量原因退货和召回的产品,均应当按照规定监督(),有证据证明退货产品质量未受影响的除外。
7.
企业应建立职业健康体检制度,确保各位员工在()及发生紧急情况后均进行健康检查,以评价工作环境对健康的影响,并建立员工职业健康档案。
8.
改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时,还应当对变更实施后最初至少()批次的药品质量进行评估。
9.
洁净厂房应按规定周期使用()有效空气灭菌剂进行空气灭菌。
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以下关于洁净区内卫生工具的描述,哪项是错误的?()
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新药是指在我国境内()。
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操作人员在裸手操作前或生产过程中应每隔()分钟左右对手部喷洒消毒一次。
3.
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后每年至少进行()次健康检查。
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不同原料、辅料及产品之间发生的相互混杂、界限不明,造成难以区分。是属于以下哪一种()。
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企业应根据风险管理的原则,考虑实际情况,设定自检的频率,通常情况下GMP相关的部?和区域,至少()进行一次自检。
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应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理,所有投诉、调查的信息应当向()通报。
7.
在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的,应当按照操作规程,()进行校准和检查,确保其操作功能正常。
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主要固定管道应当标明内容物()。
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生产设备应当有明显的(),标明设备编号和内容物;没有内容物的应当标明()。
10.
衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()。