首页
药品临床前研究核心内容是()
精华吧
→
答案
→
网课
药品临床前研究核心内容是()
A、药学研究
B、药理学研究
C、药效学研究
D、动物药代动力学试验
E、毒理学研究
正确答案:毒理学研究
Tag:
毒理学
药理学
动力学
时间:2024-05-27 15:25:06
上一篇:
新药临床研究方案应当提请那个机构进行审查
下一篇:
药品注册管理的目的
相关答案
1.
负责对药物临床研究、药品上市审批的是()
2.
()不属于药品注册补充申请?
3.
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年
4.
药品标准中要求最高的应当是()
5.
药物临床研究必须执行()
6.
《药物非临床研究质量管理规范》缩写是()
7.
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是:
8.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是:
9.
进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是:
10.
初步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是:
热门答案
1.
为确定药品对人体的伤害,需要药品大量、广泛、长期使用来开展()
2.
应当与参比制剂质量和疗效一致性的是:
3.
未在中国境内外上市销售的创新药是:
4.
未在中国境内外上市销售的改良型药品是:
5.
境内申请人仿制已在国内上市销售的药品,但一定要开展药物临床试验的是:
6.
可以豁免药物临床试验,直接申请药品上市注册的是:
7.
境外上市的药品申请在境内上市:
8.
境内申请人仿制已在国外上市但尚未在国内上市销售的药品,但一定要开展药物临床试验的是:
9.
药品注册申请人是:
10.
药品上市许可持有人可以是: