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国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年
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国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
正确答案:5
Tag:
药品
批准文号
国家食品
时间:2024-05-27 15:25:02
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药品标准中要求最高的应当是()
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()不属于药品注册补充申请?
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《药物非临床研究质量管理规范》缩写是()
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考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是:
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进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是:
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未在中国境内外上市销售的改良型药品是:
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境内申请人仿制已在国内上市销售的药品,但一定要开展药物临床试验的是:
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可以豁免药物临床试验,直接申请药品上市注册的是:
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境内申请人仿制已在国外上市但尚未在国内上市销售的药品,但一定要开展药物临床试验的是:
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药品注册申请人是:
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药品上市许可持有人可以是:
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药品上市许可持有人不可以是:
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