首页
Wacker氧化反应具有选择性，分子中同时具有链端和链中双键时，只氧化链端双键。
精华吧
→
答案
→
知到智慧树
→
未分类
Wacker氧化反应具有选择性，分子中同时具有链端和链中双键时，只氧化链端双键。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
Tag：
有机合成化学
双键
选择性
时间：2024-01-09 21:11:50
上一篇：
Woodward羟基化反应，在双键位阻小的一边形成环状过渡态，因而两个羟基最终加在双键位阻小的一边。
下一篇：
当醇分子中含有对酸敏感基团（如缩醛、缩酮或环氧基等），或含有其他易被氧化基团（如碳碳不饱和键、烯丙位或苄位碳氢键等）时，不宜用酸性铬酸进行氧化。
相关答案
1.
过酸氧化烯烃生成环氧化物时，是立体专一性的反式加成。
2.
过氧化氢没有氧化性，因此不能作为氧化剂使用。
3.
硫代缩醛α-碳负离子与醛、酮反应，水解后可以生成α-羟基酸。
4.
硫的d轨道可以参与相邻碳原子上负电荷的分散，易形成α-碳负离子和硫叶立德。
5.
烃基硼烷的羰基化反应可以应用于合成酮。如果使用叔己基硼烷（ThexBH2）作为烯烃的硼氢化试剂，其生成的混合硼烷中叔己基不易迁移，此种方法可用于合成不对称酮。
6.
三烃基硼烷与α-溴代酮反应能顺利进行，产率极高，且反应中三烃基硼的三个烃基全部进入产物。
7.
硼氢化试剂与不饱和键加成，生成有机硼化合物的反应称为硼氢化反应。
8.
Wittig试剂与α，β-不饱和醛酮可以发生1，4-加成反应。
9.
Wittig反应中，羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮，羰基组分可以含有双键、三键、羟基、烷氧基、卤素、酯基等。
10.
Mannich反应的结果是活泼氢被胺甲基所取代，因此也称作胺甲基化反应。
热门答案
1.
α-亚烃基丁二酸单酯在强酸（如HBr-HOAc）中加热酯基水解脱羧，生成比原来的醛酮多三个碳的β，γ-烯酸。
2.
芳环上取代基对Perkin反应有较大影响。由于醛发生亲核加成反应，所以供电子取代基有利于反应进行。
3.
Perkin反应产物为较大基团处于反位的烯烃。
4.
Michael加成反应是指亲核的碳负离子与α，β-不饱和化合物在碱性催化剂作用下发生的共轭加成反应。
5.
利用Claisen-Schmidt缩合反应可以合成防日光制品的原料联苯乙烯酮。
6.
对于可生成两种碳负离子的酮，在动力学控制条件下，烃化反应主要生成在位阻较小部位烃化的产物。
7.
β-酮酸酯的活泼亚甲基的烃化产物有两种水解方式：稀碱溶液中为成酮水解；浓碱溶液中为成酸水解。
8.
α-卤代酸酯可以与镁反应生成格氏试剂，也可以与锌形成有机锌化合物。
9.
有机锌试剂易燃、易氧化。许多反应中，有机锌试剂都需要现制现用，使用有机锌试剂的反应都需要在惰性气体保护下进行。
10.
具有顺反异构的烯基卤化物与有机铜试剂发生偶联反应后，双键构型保持不变。