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α-亚烃基丁二酸单酯在强酸(如HBr-HOAc)中加热酯基水解脱羧,生成比原来的醛酮多三个碳的β,γ-烯酸。
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α-亚烃基丁二酸单酯在强酸(如HBr-HOAc)中加热酯基水解脱羧,生成比原来的醛酮多三个碳的β,γ-烯酸。
A.正确
B.错误
正确答案:正确
Tag:
有机合成化学
强酸
时间:2024-01-09 21:11:39
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芳环上取代基对Perkin反应有较大影响。由于醛发生亲核加成反应,所以供电子取代基有利于反应进行。
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Mannich反应的结果是活泼氢被胺甲基所取代,因此也称作胺甲基化反应。
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Perkin反应产物为较大基团处于反位的烯烃。
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Michael加成反应是指亲核的碳负离子与α,β-不饱和化合物在碱性催化剂作用下发生的共轭加成反应。
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利用Claisen-Schmidt缩合反应可以合成防日光制品的原料联苯乙烯酮。
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对于可生成两种碳负离子的酮,在动力学控制条件下,烃化反应主要生成在位阻较小部位烃化的产物。
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β-酮酸酯的活泼亚甲基的烃化产物有两种水解方式:稀碱溶液中为成酮水解;浓碱溶液中为成酸水解。
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α-卤代酸酯可以与镁反应生成格氏试剂,也可以与锌形成有机锌化合物。
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有机锌试剂易燃、易氧化。许多反应中,有机锌试剂都需要现制现用,使用有机锌试剂的反应都需要在惰性气体保护下进行。
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具有顺反异构的烯基卤化物与有机铜试剂发生偶联反应后,双键构型保持不变。
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有机锂试剂与烯烃双键发生反应时,只能孤立双键反应而不能与共轭双键反应。
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有机锂试剂与醛酮反应受空间位阻影响较大。
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有机镁试剂中碳是负电性的,具有强的亲核性。
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下列反应属于()。
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