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三烃基硼烷与α-溴代酮反应能顺利进行，产率极高，且反应中三烃基硼的三个烃基全部进入产物。
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三烃基硼烷与α-溴代酮反应能顺利进行，产率极高，且反应中三烃基硼的三个烃基全部进入产物。
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Tag：
有机合成化学
产物
时间：2024-01-09 21:11:44
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硼氢化试剂与不饱和键加成，生成有机硼化合物的反应称为硼氢化反应。
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烃基硼烷的羰基化反应可以应用于合成酮。如果使用叔己基硼烷（ThexBH2）作为烯烃的硼氢化试剂，其生成的混合硼烷中叔己基不易迁移，此种方法可用于合成不对称酮。
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Wittig试剂与α，β-不饱和醛酮可以发生1，4-加成反应。
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Wittig反应中，羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮，羰基组分可以含有双键、三键、羟基、烷氧基、卤素、酯基等。
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Mannich反应的结果是活泼氢被胺甲基所取代，因此也称作胺甲基化反应。
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α-亚烃基丁二酸单酯在强酸（如HBr-HOAc）中加热酯基水解脱羧，生成比原来的醛酮多三个碳的β，γ-烯酸。
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Perkin反应产物为较大基团处于反位的烯烃。
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Michael加成反应是指亲核的碳负离子与α，β-不饱和化合物在碱性催化剂作用下发生的共轭加成反应。
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利用Claisen-Schmidt缩合反应可以合成防日光制品的原料联苯乙烯酮。
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1 mol羧酸能与2 mol有机锂试剂反应生成酮。
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有机锂试剂与醛酮反应受空间位阻影响较大。
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有机镁试剂与α，β-不饱和醛酮的反应主要生成1，4-加成产物。
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由于醛反应活性高，一般较难直接制备，因此N，N-二取代甲酰胺与有机镁试剂的反应常用于合成醛。
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下列反应属于（）。