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过酸氧化烯烃生成环氧化物时，是立体专一性的反式加成。
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过酸氧化烯烃生成环氧化物时，是立体专一性的反式加成。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
Tag：
有机合成化学
环氧化物
反式
时间：2024-01-09 21:11:48
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过氧化氢没有氧化性，因此不能作为氧化剂使用。
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Woodward羟基化反应，在双键位阻小的一边形成环状过渡态，因而两个羟基最终加在双键位阻小的一边。
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硫代缩醛α-碳负离子与醛、酮反应，水解后可以生成α-羟基酸。
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硫的d轨道可以参与相邻碳原子上负电荷的分散，易形成α-碳负离子和硫叶立德。
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烃基硼烷的羰基化反应可以应用于合成酮。如果使用叔己基硼烷（ThexBH2）作为烯烃的硼氢化试剂，其生成的混合硼烷中叔己基不易迁移，此种方法可用于合成不对称酮。
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三烃基硼烷与α-溴代酮反应能顺利进行，产率极高，且反应中三烃基硼的三个烃基全部进入产物。
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硼氢化试剂与不饱和键加成，生成有机硼化合物的反应称为硼氢化反应。
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Wittig试剂与α，β-不饱和醛酮可以发生1，4-加成反应。
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Wittig反应中，羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮，羰基组分可以含有双键、三键、羟基、烷氧基、卤素、酯基等。
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Mannich反应的结果是活泼氢被胺甲基所取代，因此也称作胺甲基化反应。
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α-亚烃基丁二酸单酯在强酸（如HBr-HOAc）中加热酯基水解脱羧，生成比原来的醛酮多三个碳的β，γ-烯酸。
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芳环上取代基对Perkin反应有较大影响。由于醛发生亲核加成反应，所以供电子取代基有利于反应进行。
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Perkin反应产物为较大基团处于反位的烯烃。
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