首页
根据变更对产品（）的影响程度进行分级。
精华吧
→
答案
→
知识竞赛未分类
根据变更对产品（）的影响程度进行分级。
A安全性(正确答案)
B有效性(正确答案)
C质量可控性(正确答案)
D验证状态
Tag：
质量知识竞赛
可控性
安全性
时间：2023-09-19 09:56:45
上一篇：
申请人填写变更申请表，需填写的信息需包括（）
下一篇：
变更分级可分为（）。
相关答案
1.
产品包括药品的（）。
2.
药品生产企业关键人员至少应当包括（）。
3.
物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（）
4.
工艺验证的主要内容有（）
5.
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
6.
应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其（）。
7.
化学药品注册分类分为创新药、改良型新药、仿制药、境外已上市境内未上市化学药品，并分为5个类别进行管理，下列描述属于1类药品的有（）
8.
化学药品4类为境内生产的仿制境内已上市原研药品的药品，应具有与参比制剂相同的（），并证明质量和疗效与参比制剂一致。
9.
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式以下符合要求的为（）
10.
《药品管理法》规定禁止生产（包括配制）、销售、使用假药、劣药。下列情形中，（）为假药。
热门答案
1.
常用灭菌法有（）。
2.
药品中微生物的主要污染途径包括（）等。
3.
微生物生长需要的营养物质包括（）等。
4.
下列哪些微生物属于真菌（）。
5.
微生物是存在于自然界的一大群（），必须借助光学显微镜或电子显微镜放大才能观察到的微小生物。
6.
安全生产事故会（）。
7.
四不伤害原则是（）。
8.
引起安全事故的主要原因有（）。
9.
药品不良反应包括（）。
10.
偏差相关部门应对偏差进行（）。