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质量管理负责人和质量受权人可以兼任。
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质量管理负责人和质量受权人可以兼任。
A.正确
B.错误
正确答案：A
Tag：
生物医药理论基础
质量管理
质量
时间：2022-05-05 21:26:02
上一篇：
GMP对生产管理负责人要求至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。
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质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历或中级专业技术职称或职业药师资格，具有至少五年从事药品生产质量管理的实践经验。
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（）应当负责提供必要的资源，合理计划、组织和协调，并保证质量管理部门独立履行其职责。
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以下（）是生产管理负责人和质量管理负责人的共同职责。
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各类药品GMP有一个最重要的特征就是结构和内容的一致性。
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软件系统代表以智力为主的投入产出，通常反映出一个企业的管理和技术水平问题。
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一些大型的跨国医药公司制定的企业GMP属于各国政府颁布的GMP。
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GMP是保证药品生产质量的最低标准，不是最高、最好标准，更不是高不可攀的标准，体现了GMP的（）特征。
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（）GMP指导性较强，内容较为具体。
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生物药的提取与纯化（）
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良好且完善的硬件设施是条件。
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基因工程药物包括（）
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