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()GMP指导性较强,内容较为具体。
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()GMP指导性较强,内容较为具体。
A.国际组织的GMP
B.行业组织的GMP
C.各国政府的GMP
正确答案:B
Tag:
生物医药理论基础
指导性
国际组织
时间:2022-05-05 21:25:53
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简述生物药提取纯化的基本工艺流程()
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GMP是保证药品生产质量的最低标准,不是最高、最好标准,更不是高不可攀的标准,体现了GMP的()特征。
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生物药物的有效成分在生物材料中浓度很高,易于进行提取和纯化。
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生物药的提取与纯化()
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截至到2019年底,整个苏州工业园区拥有生物医药企业3000家,经济总量1700亿元,工业产值1450亿,产值占全省三分之一,占全国5%。
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截至到2019年,苏州工业园区内汇聚了多少家世界前10的生物制药企业()
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企业应具有与生产性质、规模、要求相适应的人员配置,人员要素是最关键的因素。
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GMP的实践是一个动态的过程,与之相应的软件也需要不断的补充、修订和完善。
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良好且完善的硬件设施是条件。
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任何版本的GMP其基本内容都包含三个要素,分别是要素、要素和要素。
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基因工程药物包括()
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DNA可以控制生物性状的表达。
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基因工程四要素是指供体、载体、()和()
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因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是()
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1982年,切赫发现了(),这为基因、病毒和肿瘤治疗提供了可行途径。
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