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GMP对生产管理负责人要求至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。
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GMP对生产管理负责人要求至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。
A.3
B.5
C.4
D.1
正确答案：A
Tag：
生物医药理论基础
生产管理
质量管理
时间：2022-05-05 21:26:01
上一篇：
（）应当负责提供必要的资源，合理计划、组织和协调，并保证质量管理部门独立履行其职责。
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质量管理负责人和质量受权人可以兼任。
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以下（）是生产管理负责人和质量管理负责人的共同职责。
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各类药品GMP有一个最重要的特征就是结构和内容的一致性。
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软件系统代表以智力为主的投入产出，通常反映出一个企业的管理和技术水平问题。
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一些大型的跨国医药公司制定的企业GMP属于各国政府颁布的GMP。
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GMP是保证药品生产质量的最低标准，不是最高、最好标准，更不是高不可攀的标准，体现了GMP的（）特征。
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（）GMP指导性较强，内容较为具体。
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简述生物药提取纯化的基本工艺流程（）
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生物药物的有效成分在生物材料中浓度很高，易于进行提取和纯化。
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苏州生物医药产业逐步形成了“（）”的产业布局。
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截至到2019年，苏州工业园区内汇聚了多少家世界前10的生物制药企业（）
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GMP的实践是一个动态的过程，与之相应的软件也需要不断的补充、修订和完善。
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良好且完善的硬件设施是条件。
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任何版本的GMP其基本内容都包含三个要素，分别是要素、要素和要素。
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基因工程药物包括（）
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DNA可以控制生物性状的表达。
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基因工程四要素是指供体、载体、（）和（）
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因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是（）