国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口（）
国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口（）
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品
正确答案：ABC
热门答案
- 1.包装上不须印有规定标志的是（）。
- 2.新药是指（）。
- 3.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。
- 4.非药品不得在其（）及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是，法律法规另有规定的除外。
- 5.GMP是指（）
- 6.制定《药品管理法》的目的是（）。
- 7.从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员不得从事药品生产、经营活动的年限是（）
- 8.药品批准文号的格式为（）
- 9.中药饮片的标签必须注明（），实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
- 10.药品生产必须按照（）。