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国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的（）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方
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国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的（）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方
药。
A.有效
B.安全
C.确切
D.疗效
正确答案：B
Tag：
非处方药
处方药
乙类
时间：2021-01-15 15:52:47
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以红色椭园形底阴文的专有标识的是（）。
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根据《药品管理法》规定，以下药品的生产、购进、配
相关答案
1.
包装上不须印有规定标志的是（）。
2.
新药是指（）。
3.
交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。
4.
非药品不得在其（）及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是，法律法规另有规定的除外。
5.
GMP是指（）
6.
制定《药品管理法》的目的是（）。
7.
从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员不得从事药品生产、经营活动的年限是（）
8.
药品批准文号的格式为（）
9.
中药饮片的标签必须注明（），实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
10.
药品生产必须按照（）。
热门答案
1.
对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）以下的罚款。
2.
《中华人民共和国药品管理法》是从（）起正式实施的。
3.
《中国药典》现行版是（）。
4.
医疗器械经营企业应当建立销售记录制度，记录事项包括（）。
5.
医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。
6.
医疗器械经营企业应当符合下列条件（）。
7.
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
8.
医疗机构不得使用（）的医疗器械。
9.
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营二、三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得不足（），并处5万元以上10万元以下罚款。
10.
医疗器械标准分为（）。