以红色椭园形底阴文的专有标识的是（）。
以红色椭园形底阴文的专有标识的是（）。
A.药品的通用名称
B.药品的商品名称
C.药品包装、标签及说明书
D.甲类非处方药
E.乙类非处方
正确答案：D
相关答案
- 1.新药是指（）。
- 2.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。
- 3.非药品不得在其（）及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是，法律法规另有规定的除外。
- 4.GMP是指（）
- 5.制定《药品管理法》的目的是（）。
- 6.从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员不得从事药品生产、经营活动的年限是（）
- 7.药品批准文号的格式为（）
- 8.中药饮片的标签必须注明（），实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
- 9.药品生产必须按照（）。
- 10.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）以下的罚款。
热门答案
- 1.《中华人民共和国药品管理法》是从（）起正式实施的。
- 2.《中国药典》现行版是（）。
- 3.医疗器械经营企业应当建立销售记录制度，记录事项包括（）。
- 4.医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。
- 5.医疗器械经营企业应当符合下列条件（）。
- 6.第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
- 7.医疗机构不得使用（）的医疗器械。
- 8.未取得《医疗器械经营企业许可证》经营二、三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得不足（），并处5万元以上10万元以下罚款。
- 9.医疗器械标准分为（）。
- 10.向我国境内出口的医疗器械，应由（）审批。