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以红色椭园形底阴文的专有标识的是()。
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全国市场监督管理法律知识竞赛
以红色椭园形底阴文的专有标识的是()。
A.药品的通用名称
B.药品的商品名称
C.药品包装、标签及说明书
D.甲类非处方药
E.乙类非处方
正确答案:D
Tag:
阴文
标识
红色
时间:2021-01-15 15:52:47
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包装上不须印有规定标志的是()。
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国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的()性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方
相关答案
1.
新药是指()。
2.
交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后,可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售()药品。
3.
非药品不得在其()及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是,法律法规另有规定的除外。
4.
GMP是指()
5.
制定《药品管理法》的目的是()。
6.
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员不得从事药品生产、经营活动的年限是()
7.
药品批准文号的格式为()
8.
中药饮片的标签必须注明(),实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
9.
药品生产必须按照()。
10.
对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额()以下的罚款。
热门答案
1.
《中华人民共和国药品管理法》是从()起正式实施的。
2.
《中国药典》现行版是()。
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医疗器械经营企业应当建立销售记录制度,记录事项包括()。
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医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致,应当标明的事项()。
5.
医疗器械经营企业应当符合下列条件()。
6.
第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
7.
医疗机构不得使用()的医疗器械。
8.
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营二、三类医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得不足(),并处5万元以上10万元以下罚款。
9.
医疗器械标准分为()。
10.
向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。