药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以采取（）
药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以采取（）
A.责令修改说明书
B.暂停生产、销售和使用
C.撤销该药品批准证明文件
D.追究当事人民事责任
E.追究当事人刑事责任
正确答案：BE
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- 1.生产新药或者已有国家标准的药品，须经CFDA批准，并发给（）
- 2.处方药可以在下列哪种媒介上发布：（）
- 3.药品的每个最小销售单元的包装必须（）。
- 4.根据《药品管理法》规定，以下药品的生产、购进、配
- 5.国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的（）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方
- 6.以红色椭园形底阴文的专有标识的是（）。
- 7.包装上不须印有规定标志的是（）。
- 8.新药是指（）。
- 9.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。
- 10.非药品不得在其（）及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是，法律法规另有规定的除外。