2024质量月知识竞赛题库_质量月知识竞赛试题及答案

361.个人携带入境少量药品，按照国家有关规定办理。（）
362.药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，临床试验申办者应当向（）报告。（）
363.药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的（）履行药品上市许可持有人义务。（）
364.医疗机构开展合理用药时，应当遵循（）的规范要求。（）
365.药品上市许可持有人通过网络销售药品，应当遵守《药品管理法》药品经营的有关规定。（）
366.以下（）单位，应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练
367.国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的（）予以优先审评审批
368.县级以上人民政府应当将药品安全工作经费列入（）
369.国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防.医疗和保健中的作用，鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发，建立和完善符合中药特点的技术评价体系，促进中药传承创新。（）
370.因药品质量问题受到损害，受害人可以向药品上市许可持有人.药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业或医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的应当实行（），先行赔付（）
371.下列属于应当按照《药品管理法》第一百三十八条规定，责令改正，给予警告，对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款的情形是（）
372.根据《药品管理法》规定，药品使用单位使用假药.劣药的，按照销售假药.零售劣药的规定处罚。（）
373.（）属于国务院药品监督管理部门应当统一公布的信息.（）
374.国家完善药品（）管理制度，对药品价格进行监测，加强药品价格监督检查，依法查处价格垄断.哄抬价格等药品价格违法行为，维护药品价格秩序。（）
375.批准上市药品的审评依据可不予公开，但审评结论应当依法公开并接受社会监督。（）
376.药品上市许可持有人应当主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息。（）
377.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。（）
378.药品监督管理部门应当公布本部门的电子邮件地址.电话，接受咨询.投诉.举报。（）
379.药品上市许可持有人不能自行生产药品。（）
380.麻醉药品在未取得国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证的情况下，不得进口。（）
381.约谈情况和整改情况应当纳入有关部门和地方人民政府药品监督管理工作评议.考核记录。（）
382.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。（）
383.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品时，应当和受托方签订委托协议，对受托方进行监督。（）
384.药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。（）
385.药品网络交易第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有人.药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合法定要求。（）
386.药品广告不得含有（）
387.违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，对其处罚恰当的是（）
388.药品管理应当药品管理应当以人民健康为中心，坚持（）原则。（）
389.国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。（）
390.当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内申请复检。（）