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药品上市许可持有人应当主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息。（）
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药品上市许可持有人应当主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息。（）
A.正确
B.错误
正确答案：A
Tag：
质量月知识竞赛
药品
持有人
时间：2021-09-20 14:05:48
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药品监督管理部门应当公布本部门的电子邮件地址.电话，接受咨询.投诉.举报。（）
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批准上市药品的审评依据可不予公开，但审评结论应当依法公开并接受社会监督。（）
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对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。（）
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药品上市许可持有人不能自行生产药品。（）
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麻醉药品在未取得国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证的情况下，不得进口。（）
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约谈情况和整改情况应当纳入有关部门和地方人民政府药品监督管理工作评议.考核记录。（）
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。（）
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品时，应当和受托方签订委托协议，对受托方进行监督。（）
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药品网络交易第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有人.药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合法定要求。（）
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药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。（）
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药品广告不得含有（）
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违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，对其处罚恰当的是（）
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药品管理应当药品管理应当以人民健康为中心，坚持（）原则。（）
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国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。（）
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当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内申请复检。（）
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根据《药品管理法》规定，未取得药品经营许可证销售药品的，处以罚款时，货值金额不足五万的，按五万计算。（）
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药品广告应当经广告主所在地省.自治区.直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。（）
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应当在标签.说明书上印有规定标志的药品为（）
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新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。（）
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口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（）
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药品应当按照（）进行生产。生产.检验记录应当完整准确，不得编造。（）
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县级以上地方人民政府有（）的行为，情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予降级.撤职或者开除处分。（）