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应当在标签.说明书上印有规定标志的药品为（）
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应当在标签.说明书上印有规定标志的药品为（）
A.麻醉药品(正确答案)
B.精神药品(正确答案)
C.非处方药(正确答案)
D.化学药
Tag：
质量月知识竞赛
非处方药
精神药品
时间：2021-09-20 14:05:33
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新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。（）
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药品广告应当经广告主所在地省.自治区.直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。（）
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口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（）
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药品应当按照（）进行生产。生产.检验记录应当完整准确，不得编造。（）
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县级以上地方人民政府有（）的行为，情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予降级.撤职或者开除处分。（）
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对（）的药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其床价值的，可以附条件批准。
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药品行业协会应当建立健全行业规范，推动行业诚信体系建设。（）
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从事药品经营活动，应当有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。（）
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公民.法人和其他组织研究.开发新药的合法权益应当受到国家保护。（）
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药品广告的内容应以国务院监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。（）
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药品经营企业购销药品，应当有真实.完整的（）
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药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存.运输和医疗使用。（）
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国家鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种.剂型和规格，对儿童用药品（）
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城乡集市集贸市场在未取得《药品经营许可证》的情况下，可以出售中药材以外的药品。（）
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药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验，抽样检验的样品，药品上市许可持有人应当免费提供。（）
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从事药品批发活动，应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。（）
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药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准.条件。符合标准.条件的，经（）签字后方可放行.（）
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药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员在经授权的情况下，可以参与药品生产经营活动。（）
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根据《药品管理法》规定，对生产.销售超过有效期的药品的情形，以下说法错误的是（）
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根据《药品管理法》规定，进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的，对其处罚恰当的是（）
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医疗机构没取得医疗机构制剂许可证的，配制的制剂只能在本单位使用。（）
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对于药品生产过程中不属于重大变更的其他变更，应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。（）