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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品时，应当和受托方签订委托协议，对受托方进行监督。（）
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品时，应当和受托方签订委托协议，对受托方进行监督。（）
A.正确
B.错误
正确答案：A.
Tag：
质量月知识竞赛
药品
持有人
时间：2021-09-20 14:05:42
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药品网络交易第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有人.药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合法定要求。（）
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。（）
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药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。（）
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药品广告不得含有（）
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违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，对其处罚恰当的是（）
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药品管理应当药品管理应当以人民健康为中心，坚持（）原则。（）
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国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。（）
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当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内申请复检。（）
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根据《药品管理法》规定，未取得药品经营许可证销售药品的，处以罚款时，货值金额不足五万的，按五万计算。（）
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药品广告应当经广告主所在地省.自治区.直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。（）
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应当在标签.说明书上印有规定标志的药品为（）
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新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。（）
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口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（）
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县级以上地方人民政府有（）的行为，情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予降级.撤职或者开除处分。（）
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对（）的药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其床价值的，可以附条件批准。
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药品行业协会应当建立健全行业规范，推动行业诚信体系建设。（）
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从事药品经营活动，应当有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。（）
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公民.法人和其他组织研究.开发新药的合法权益应当受到国家保护。（）
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药品广告的内容应以国务院监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。（）
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药品经营企业购销药品，应当有真实.完整的（）
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药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存.运输和医疗使用。（）