电大《药理学（本）》形考题库

题目：p_K_a是指（ ）。

题目：阿托品属于（ ）。

题目：氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。

题目：半数有效量是（ ）。

题目：被动转运的特点是（ ）。

题目：胆碱能神经是指（ ）。

题目：胆绞痛合理的用药是（ ）。

题目：对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（ ）。

题目：对受体的认识不正确的是（ ）。

题目：关于肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。

题目：关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的

题目：琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。

题目：竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。

题目：静脉注射某药0.5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ ）。

题目：每个_t_1/2给恒量药一次，约经过（ ）个_t_1/2可达稳态血药浓度。

题目：美加明属于（ ）。

题目：某药_t_1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。

题目：去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。

题目：去甲肾上腺素能神经是指（ ）。

题目：弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（）。

题目：神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。

题目：时量曲线的峰值浓度表明（ ）。

题目：受体部分激动剂的特点是（ ）。

题目：受体激动剂的特点是（ ）。

题目：调节麻痹是指（ ）。

题目：下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。

题目：下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。

题目：下列（ ）不是ACh的M样作用。

题目：下列（ ）不是ACh的N样作用。

题目：下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。

题目：下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。

题目：下列（ ）中毒可用新斯的明解救。

题目：下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。

题目：下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。

题目：下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。

题目：下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。

题目：下述（ ）不是胆碱能神经。

题目：下述（ ）不是副交感神经支配的功能。

题目：下述（ ）不属于交感神经支配的功能。

题目：血浆_t_1/2是指（ ）下降一半的时间。

题目：药物半数致死量（LD50）是（）。

题目：药物产生副作用的药理学基础是（ ）。

题目：药物产生作用的快慢取决于（ ）。

题目：药物的副作用是（ ）。

题目：药物的量效关系是指（ ）。

题目：药物的零级动力学消除是指（ ）。

题目：药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。

题目：药物的治疗指数是（ ）。

题目：药物进入血循环后首先（ ）。

题目：药物效应强度是（ ）。

题目：药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。

题目：药物作用是指（ ）。

题目：乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。

题目：应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。

题目：用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。

题目：右旋筒箭毒碱属于（ ）。

题目：最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。

题目：作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。

题目：“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）。

题目：GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（ ）的内流增加。

题目：苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质（ ）的分布一致。

题目：苯海索抗帕金森病的机制是（ ）。

题目：苯海索治疗帕金森病的特点是（ ）。

题目：苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（ ）。

题目：丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（ ）。

题目：出现下面（ ）情况时，禁用β受体阻断药。

题目：癫痫持续状态应首选的药物是（ ）。

题目：癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（ ）。

题目：丁螺环酮具有的药理作用是（ ）。

题目：对惊厥治疗无效的是（ ）。

题目：对氯丙嗪的论述错误的是（ ）。

题目：恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（ ）。

题目：酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）。

题目：酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。

题目：氟西汀属于（ ）类抗抑郁药。

题目：氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（ ）。

题目：金刚烷胺可以增强（ ）。

题目：精神运动性癫痫的首选药物是（ ）。

题目：静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。

题目：静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）。

题目：静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。

题目：卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（ ）。

题目：可加重支气管哮喘的药物是（ ）。

题目：硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为（ ）。

题目：氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（ ）。

题目：氯丙嗪临床不用于（ ）。

题目：氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（ ）。

题目：氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（ ）。

题目：麻醉前给予地西泮的理由错误的是（ ）。

题目：明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。

题目：帕金森病主要是由于纹状体（ ）而导致的。

题目：普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）。

题目：前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（ ）。

题目：去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

题目：肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

题目：司来吉兰抗帕金森病的作用机制是（ ）。

题目：碳酸锂中毒的解毒药物是（ ）。

题目：碳酸锂主要用于（ ）的治疗。

题目：为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）。

题目：下列（ ）不是普萘洛尔降压的原因。

题目：下列（ ）是非选择性β受体阻断剂主要的禁忌证。

题目：下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是（ ）。

题目：下列不良反应中，苯二氮䓬类药未见的是（ ）。

题目：下列描述中（ ）是错误的。

题目：下列药理作用中（ ）不是地西泮的药理作用。

题目：下列药物中可用于抗心律失常的药物是（ ）。

题目：下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。

题目：下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。

题目：下列药物中与佐匹克隆的作用原理相似的药物是（ ）。

题目：下列症状中（ ）不属于氯丙嗪的不良反应。

题目：现在临床上最常用的镇静催眠药是（ ）。

题目：小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（ ）。

题目：异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

题目：应用氯丙嗪的患者，因为（）要慎用肾上腺素。

题目：扎来普隆最适用于（）类失眠患者。

题目：长期应用可引起帕金森综合征的药物是（ ）。

题目：治疗抗精神病药引起的帕金森综合征可应用（ ）。

题目：治疗妊娠子痫最常用的药物是（ ）。

题目：治疗三叉神经痛最有效的药物是（ ）。

题目：治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ）。

题目：治疗哮喘可供选择的药物是（ ）。

题目：阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ）。

题目：最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）。

题目：左旋多巴抗帕金森病的机制是（ ）。

题目：唑吡坦明显优于地西泮之处是（ ）。

"题目1：组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是 （ ）

传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张

支气管、 胃肠道平滑肌收缩

心率加快，皮肤、 毛细血管扩张

毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

神经兴奋"

题目2：苯海拉明临床上主要用于 （ ）

失眠

支气管、胃肠道平滑肌收缩

皮肤黏膜过敏、晕动病

降压

消化性溃疡"

题目3：第二代H1受体拮抗剂的作用特点是（ ）

可治疗晕动病

可镇静

无中枢和抗组织作用

可抗过敏

可催眠"

题目4：吗啡主要用于（）

癌症痛

胆绞痛

偏头痛

肾绞痛

关节痛"

题目5：只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是（）

布洛芬

对乙酰氨基酚

吲哚美辛

双氯芬酸

尼美舒利"

题目6：常用于预防血栓形成的药物是（）

芬必得

双氯芬酸

尼美舒利

保泰松

阿司匹林"

题目7：阿片类成瘾时用于脱毒的药物是（ ）

美沙酮

NSAIDs

曲马朵

纳洛酮

镇痛新"

题目8：卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）

血管紧张素受体拮抗剂和利尿药

利尿药和ACEI

血管扩张药和β受体拮抗剂

ACEI和利尿剂

血管扩张药和α受体拮抗剂"

题目9：氯沙坦的降压机制是（ ）

阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

阻断了醛固酮释放作用

阻断了β受体的心脏兴奋作用

阻断了α受体的缩血管作用

阻断了血管紧张素的缩血管作用"

题目10：硝苯地平的降压作用机制是（）

抑制β受体

抑制钙通道

抑制ACE

抑制α受体

血管紧张素Ⅱ受体"

题目11：普萘洛尔更适用于（）

伴有肾病的高血压患者

伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

伴有高血糖的高血压患者

伴有血脂紊乱的高血压患者

伴有心衰的高血压患者"

题目12：治疗高血压不合理的两药合用是（ ）

β受体拮抗剂和ACEI

氯沙坦和氢氯噻嗪

二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂

二氢吡啶类钙拮抗剂和β受体拮抗剂

氢氯噻嗪和呋塞米"

题目13：呋塞米减轻水钠潴留的机制是 （ ）

拮抗β受体

抑制神经内分泌系统

抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收

拮抗醛固酮受体

激活神经内分泌系统"

题目14：使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是 （ ）

氢氯噻嗪

卡托普利

呋塞米

氯沙坦

卡维地洛"

题目15：氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（）

抑制钙通道

阻断β受体ꎬ抑制心肌过度兴奋

抑制Na＋K＋-ATP酶

阻断或改善因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等

抑制血管紧张素Ⅱ的生成"

题目16：硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（）

抑制AT1受体

阻断心肌细胞钙通道

抑制血管紧张素Ⅱ受体生成

阻断β受体

释放NO"

题目17：硝酸甘油的主要不良反应是（）

颜面潮红、眼压增高，大剂量引起直立性低血压

颜面潮红、眼压增高，引起血栓形成

颜面潮红、眼压增高、直立性低血压

大剂量加重心功能不全和引起高铁血红蛋白血症、耐受性

颜面潮红、眼压增高，引起心律失常"

题目18：有关硝酸酯类耐受性的叙述，不正确的是（）

产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应

硝酸酯之间有交叉耐受性

应间歇给药

停药后耐受性消失

产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药"

题目19：关于普萘洛尔抗心绞痛的药理作用的叙述正确的是（）

释放NＯ扩张冠脉、改善心肌供氧

扩张冠脉，改善缺血区血流供应

阻断心肌细胞钙通道产生负性肌力，减少耗氧量

降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量"

题目20：氢氯噻嗪可单用治疗（）

轻度高血压

单高收缩压型高血压

重度高血压

不可单用

中度高血压"

题目21：下列适用于伴有心衰的高血压的是（）

β受体拮抗药

ACEI

血管扩张药

血管紧张素受体拮抗剂

利尿剂"

题目22：普萘洛尔更适用于（）

伴有高血糖的高血压患者

伴有心衰的高血压患者

伴有血脂紊乱的高血压患者

伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

伴有肾病的高血压患者"

题目23：下列不是高血压患者联合用药的原则的是（）

有利于改善靶器官损伤

需服用方便，疗效持续24小时以上

几种不同降压机制药物联用

血压降得更低

合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用"

题目24：呋塞米的不良反应不包括（）

水与电解质紊乱

高尿酸血症

耳毒性

胃肠道反应

直立性低血压"

题目25：慢性心功能不全的首选药是（）

呋塞米

普萘洛尔

卡托普利

地高辛

替米沙坦"

题目26：临床患者若不能耐受ACEI，可用来治疗的药物是（）

强心苷类

血管紧张素II受体拮抗剂

β受体拮抗剂

利尿剂

ACEI"

题目27：卡托普利治疗心衰不是通过（）

抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管

抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留

抑制β受体，减少心肌做功

抑制心肌重构，改善心功能

抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷"

题目28：下列不属于抗心绞痛的常用药物的是（）

地尔硫卓

单硝异山梨酯

硝酸甘油

卡托普利

普萘洛尔"

题目29：普萘洛尔主要用于 （ ）

控制手术血压、心绞痛发作

预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病

硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛

心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞

心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作"

题目30：下列对于普萘洛尔的抗心绞痛药理叙述正确的是（）

降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

扩张冠脉，改善缺血区血流供应

阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量

释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧"

题目31：适合治疗变异型心绞痛的抗心绞痛药物是（）

长效硝酸酯类

β受体拮抗剂

硝酸异山梨酯

钙拮抗剂

速效硝酸酯类"

题目32：他汀类的主要作用机制是（）

结合胆汁酸

抑制胆固醇的代谢

抑制HMG-CoA还原酶

增加脂蛋白酯酶活性

抑制胆固醇的吸收"

题目33：他汀类对少数患者可能的不良反应包括（）

肾损伤

头痛、恶心、横纹肌溶解

胃肠道刺激，失眠

肝损伤

转氨酶升高，横纹肌溶解"

题目34：辛伐他汀的调血脂作用体现在（）

降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC

降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG

降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C

降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C

降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG"

题目35：贝特类临床主要用于（）

高胆固醇血症

高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症

高甘油三脂血症和高vLDL

低HDL血症"

题目36：以下不属于血液系统药的药物是（）

抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

止血药如氨甲环酸

抗贫血药如铁剂、维生素B12

升高白细胞药如G-CSF

硝苯地平和卡托普利"

题目37：维生素K是通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成，发挥（）

溶血栓作用

扩充血容量作用

抗贫血作用

抗血栓作用

止血作用"

题目38：肝素类的主要不良反应是（）

以上都是

出血和失眠

出血和眩晕

出血和胃肠道反应

出血和诱导血小板减少"

题目39：尿激酶抗凝血作用原理是（）

直接降解纤维蛋白

直接激活纤溶酶原激活酶

激活纤溶酶

促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子

直接激活纤溶酶原"

题目40：关于硝苯地平和维拉帕米的论述不正确的是 （ ）

前者可舒张外周血管

后者主要抑制心肌活动，减少耗氧

后者可舒张外周血管

前者会引起反射性心率加快

前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧"

题目41：卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。

利尿药和ACEI

血管扩张药和α受体拮抗药

ACEI和利尿剂

血管扩张药和β受体拮抗药

血管紧张素受体拮抗剂和利尿药"

题目42：抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。

氯沙坦

氯沙坦

硝苯地平

卡托普利

哌唑嗪"

题目43：利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。

逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2.0千克为宜。

逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留

首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留

逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5～1.0千克为宜。

长期小剂量给药，温和消除水钠潴留"

题目44：所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。

ACEI

ACEI

β受体拮抗剂

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂"

题目45：有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。

硝酸酯之间有交叉耐受性

产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药

停药后，耐受性消失

产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应

应间歇给药"

题目46：普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。

扩张冠脉，改善缺血区血流供应

阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量

释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧

降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量"

题目47：华法林口服主要用于（ ）。

抗血小板治疗

体外抗凝

溶血栓治疗

抗凝治疗

血栓栓塞性疾病"

题目48：组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。

支气管、胃肠道平滑肌收缩

心率加快，皮肤、毛细血管扩张

传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张

毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

神经兴奋"

题目49：沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。

治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

用于轻、中度哮喘的预防

长期应用，预防哮喘发作

预防哮喘

支气管哮喘急性发作"

题目50：西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）。

胃泌素

PGE2

M1

质子泵

H2"

题目：t>MIC 是（ ）。

题目：不符合抗菌药合理应用的原则的是（ ）。

题目：不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是（ ）。

题目：红霉素的抗菌作用机制是（ ）。

题目：抗菌药的作用机制不包括（ ）。

题目：氨茶碱主要用于（ ）。

题目：奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（ ）。

题目：奥美拉唑临床上用于治疗（ ）。

题目：奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（ ）。

题目：不通过抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是（ ）。

题目：大剂量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是（ ）。

题目：对于抗菌药滥用，叙述是错误的是（ ）。

题目：对于罗格列酮，以下（ ）是不正确的。

题目：二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ ）。

题目：关于阿卡波糖的叙述正确的是（ ）。

题目：衡量抗菌药体外作用的强弱可用（ ）。

题目：化疗药的叙述正确的是（）。

题目：磺胺嘧啶不用于治疗（ ）。

题目：甲状腺激素的合成和释放分别通过（ ）。

题目：甲状腺激素的合成和释放受（ ）。

题目：甲状腺激素临床不用于（ ）。

题目：抗菌药后效应（PAE）是指（ ）。

题目：抗菌药联合应用的适应症不包括（ ）

题目：克林霉素抗菌作用的机制是（ ）。

题目：硫脲类抗甲状腺药临床上不用于（ ）。

题目：浓度依赖性抗菌药是指（ ）。

题目：平喘药分为（）。

题目：青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（ ）。

题目：色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于（ ）。

题目：沙丁胺醇不良反应有（ ）。

题目：沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。

题目：时间依赖性抗菌药是指（ ）。

题目：糖皮质激素的抗毒素作用与（ ）有关。

题目：糖皮质激素抗休克是由于（ ）。

题目：糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于（ ）。

题目：糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（）。

题目：头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（ ）。

题目：万古霉素的主要不良反应为（ ）。

题目：万古霉素临床主要用于（ ）。

题目：西咪替丁临床上用于治疗（ ）。

题目：西咪替丁为胃壁细胞上（ ）受体阻断药。

题目：细菌的获得性耐药性是指（）。

题目：下列关于氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用的比较正确的是（ ）。

题目：下列关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（ ）。

题目：下列选项中，（ ）不是克林霉素的临床应用。

题目：下列选项中，（ ）不是氨基糖苷类抗生素。

题目：下列选项中，（ ）不是二甲双胍的不良反应。

题目：下列选项中，（ ）不是二甲双胍的降糖作用。

题目：下列选项中，（ ）不是氟喹诺酮的不良反应。

题目：下列选项中，（ ）不是氟喹诺酮类抗菌药的共性。

题目：下列选项中，（ ）不是红霉素的不良反应。

题目：下列选项中，（ ）不是红霉素的临床适应证。

题目：下列选项中，（ ）不是庆大霉素临床应用的正确论述。

题目：下列选项中，（ ）不是瑞格列奈的不良反应。

题目：下列选项中，（ ）不是胰岛素的临床应用。

题目：下列选项中，（ ）不是有关利福平的正确论述。

题目：下列选项中，（ ）不属于氟喹诺酮类抗菌谱。

题目：下列选项中，（ ）不属于庆大霉素的抗菌谱。

题目：下列选项中，（ ）不是二甲双胍发挥降糖作用的机制。

题目：下列选项中，（ ）不是胰岛素的不良反应。

题目：下列选项中，（ ）不是胰岛素的药理作用。

题目：下列选项中，（ ）不属于红霉素的抗菌谱。

题目：下列选项中，（ ）是有关氟喹诺酮的正确的临床应用。

题目：下列选项中，（ ）不是磺胺类的不良反应。

题目：下列选项中，（ ）不是甲状腺激素的药理作用。

题目：下列选项中，（ ）不是头孢类的不良反应。

题目：下列选项中，（ ）是关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用的错误叙述。

题目：下列选项中，（ ）不是硫脲类的不良反应。

题目：下列选项中，（ ）不是抑制胃酸分泌的药物。

题目：下列选项中，（ ）是治疗胃及十二指肠溃疡的药物。

题目：下列选项中，（ ）不是碘剂的应用。

题目：下列选项中，（ ）不是碘剂的主要不良反应。

题目：下列选项中，（ ）不是硫脲类抗甲状腺药的药理作用。

题目：下列选项中，（ ）不是糖皮质激素的药理作用。

题目：下列选项中，（ ）不是糖皮质激素类的不良反应。

题目：下列选项中，（ ）不是西咪替丁的不良反应。

题目：下列选项中，（ ）是关于沙丁胺醇的正确论述。

题目：下列选项中，（ ）不是糖皮质激素的临床应用。

题目：下列选项中，（ ）不是糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制。

题目：下列选项中，（ ）不是糖皮质激素类的不良反应。

题目：下列选项中，（ ）不是治疗幽门螺旋杆菌感染的药物。

题目：下列选项中，（ ）是氨茶碱的不良反应。

题目：下列选项中，（ ）是关于色甘酸钠的不良反应和预防措施。

题目：下列选项中，不用青霉素G治疗的感染是（ ）。

题目：下列选项中，多粘菌素B主要缺点是（ ）。

题目：下列选项中，关于克林霉素的抗菌作用的论述错误的是（ ）。

题目：下列选项中，关于青霉素G的抗菌谱的描述，不正确的是（ ）。

题目：下列选项中，关于瑞格列奈的论述不正确的是（ ）。

题目：下列选项中，关于头孢菌素代属论述，（ ）是不正确的。

题目：下列选项中，关于胰岛素的制剂分类和给药正确的论述是（ ）。

题目：下列选项中，青霉素G不可用于（ ）。

题目：下列选项中，有关克林霉素的不良反应，不正确的是（ ）。

题目：下列选项中，针对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的论述不正确的是（ ）。

题目：药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（ ）。

题目：应高度重视的青霉素不良反应是（ ）。

题目：有关抗菌药下列叙述正确的是（ ）。

题目：治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法是（ ）。