电大《药理学（药）》形考题库

咪芬属于（）。

“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。

ACh的Ｍ样作用不包括（）。

ACh的N样作用不包括（）。

pKa是指（）。

阿托品属于（）。

氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。

氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。

半数有效量是（）。

被动转运的特点是（）。

不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）。

不属于毛果芸香碱的不良反应是（）。

不属于新斯的明的临床应用是（）。

胆绞痛合理的用药是（）。

对受体的认识不正确的是（）。

酚妥拉明舒张血管的原理是（）。

酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）。

关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）。

琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。

静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。

静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。

静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。

可加重支气管哮喘的药物是（）。

每个_t_1/2给恒量药一次，约经过几个_t_1/2可达稳态血药浓度（）。

明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。

某药_t_1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。

普萘洛尔降压的机制不包括（）。

普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。

前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）。

去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（）。

神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。

肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

调节麻痹是指（）。

为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）。

下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。

下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）。

下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）。

下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）。

血浆_t_1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。

药物半数致死量（LD50）是（）。

药物产生副作用的药理学基础是（）。

药物产生作用的快慢取决于（）。

药物的副作用是（）。

药物的量效关系是指（）。

药物的零级动力学消除是指（）。

药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。

药物的治疗指数是（）。

药物效应强度是（）。

药物中毒可用新斯的明解救的是（）。

药物作用是指（）。

异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。

右旋筒箭毒碱属于（）。

治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。

治疗哮喘可供选择的药物是（）。

阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）。

最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。

最优先选择酚妥拉明的高血压是（）。

作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）。

【药品名称】通用名称：硫酸阿托品片商品名称：硫酸阿托品片【适应症/功能主治】1、各种{胆绞痛；缓慢型心律失常；内脏}绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对{胆绞痛；缓慢型心律失常；内脏}、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等{胆绞痛；缓慢型心律失常；内脏}。3、解救有机磷酸酯类中毒【规格型号】0.3mg*100s【用法用量】1、口服：{心率加速；0.3-0.6mg；瞳孔扩大；青光眼；轻微心率减慢}，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下：1、0.5mg，{心率加速；0.3-0.6mg；瞳孔扩大；青光眼；轻微心率减慢}，略有口干及少汗。2、1mg，口干、{心率加速；0.3-0.6mg；瞳孔扩大；青光眼；轻微心率减慢}、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、{心率加速；0.3-0.6mg；瞳孔扩大；青光眼；轻微心率减慢}，有时出现视物模糊。【禁忌】{心率加速；0.3-0.6mg；瞳孔扩大；青光眼；轻微心率减慢}及前列腺肥大者、高热者禁用。【注意事项】1、对其他{孕妇；乳汁；老年人；颠茄生物碱；婴幼儿}不耐受者，对本品也不耐受。2、{孕妇；乳汁；老年人；颠茄生物碱；婴幼儿}静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入{孕妇；乳汁；老年人；颠茄生物碱；婴幼儿}，并有抑制泌乳作用。4、{孕妇；乳汁；老年人；颠茄生物碱；婴幼儿}对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、{孕妇；乳汁；老年人；颠茄生物碱；婴幼儿}容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。【儿童用药】口服：每次{60岁以上者；吩噻嗪类药；毒性增加；与尿碱化药；0.01-0.02mg/kg}，每日三次。【老年患者用药】老年患者尤其年龄在{60岁以上者；吩噻嗪类药；毒性增加；与尿碱化药；0.01-0.02mg/kg}慎用本品。【药物相互作用】1、{60岁以上者；吩噻嗪类药；毒性增加；与尿碱化药；0.01-0.02mg/kg}包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）{60岁以上者；吩噻嗪类药；毒性增加；与尿碱化药；0.01-0.02mg/kg}。2、与金刚烷胺、{60岁以上者；吩噻嗪类药；毒性增加；与尿碱化药；0.01-0.02mg/kg}、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。【药物过量】{最低致死量；口服每次极量1mg；支气管平滑肌挛缩；平滑肌与腺体}，超过上述用量，会引起中毒。{最低致死量；口服每次极量1mg；支气管平滑肌挛缩；平滑肌与腺体}成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的{最低致死量；口服每次极量1mg；支气管平滑肌挛缩；平滑肌与腺体}活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，{最低致死量；口服每次极量1mg；支气管平滑肌挛缩；平滑肌与腺体}，以及植物神经节受刺激后的亢进。【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，_t_1/2为{血脑屏障；3.7-4.3；避光}小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过{血脑屏障；3.7-4.3；避光}，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。【贮藏】{血脑屏障；3.7-4.3；避光}，密闭保存。

现在临床上最常用的镇静催眠药是（ ）。

苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过（ ）。

GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（ ）的内流增加。

下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是（ ）。

苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质（ ）的分布一致。

麻醉前给予地西泮的理由错误的是（ ）。

地西泮的药理作用不包括（ ）。

丁螺环酮具有的药理作用是（ ）。

唑吡坦明显优于地西泮之处是（ ）。

扎来普隆最适用于（ ）类失眠患者。

对氯丙嗪的论述错误的是（ ）。

氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（ ）。

氯丙嗪临床不用于（ ）。

小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（ ）。

碳酸锂主要用于治疗（ ）。

碳酸锂中毒的解毒药物是（ ）。

氟西汀属于哪一类抗抑郁药（ ）。

氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（ ）。

氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（ ）。

氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（ ）。

癫痫持续状态应首选的药物是（ ）。

长期使用会引起齿龈增生的药物是（ ）。

癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（ ）。

丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（ ）。

精神运动性癫痫的首选药物是（ ）。

关于抗癫痫药论述错误的是（ ）。

对惊厥治疗无效的是（ ）。

硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为（ ）。

对多种癫痫均有效的药物是（ ）。

治疗妊娠子痫最常用的药物是（ ）。

左旋多巴抗帕金森病的机制是（ ）。

苯海索抗帕金森病的机制是（ ）

苯海索治疗帕金森病的特点是（ ）。

卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（ ）。

卡比多巴治疗帕金森病的机制是（ ）。

苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（ ）。

长期应用可引起帕金森综合征的药物是（ ）。

恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（ ）。

司来吉兰抗帕金森病的作用机制是（ ）。

金刚烷胺可以增强（ ）。

吗啡主要用于（）。

杜冷丁加阿托品可用于（）。

吗啡的镇痛作用原理主要是激动（）。

吗啡的镇咳作用原理是激动（）。

吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动（）。

下列镇痛药中效价最高的药物是（）。

阿司匹林诱发哮喘的原因是（）。

只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是（）。

常用于预防血栓形成的药物是（）。

用于解救阿片类急性中毒的药物是（）。

组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。

H2受体可能不存在于（ ）。

β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（）。

氨茶碱的不良反应是（ ）。

氨茶碱主要用于（ ）。

苯海拉明的主要药理作用为（ ）。

苯海拉明临床上主要用于（ ）。

不属于抗血栓药的是（ ）。

不属于血液系统药物的是（ ）。

第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（ ）。

第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（）。

对伴有心衰的高血压 尤为适用的是（）。

对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（ ）。

对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。

二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ ）。

呋塞米的不良反应不包括（ ）。

呋塞米减轻水钠潴留的机制是（ ）。

更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（ ）。

关于肝素类和华法林，正确的论述是（ ）。

关于沙丁胺醇的正确论述是（ ）。

关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（ ）。

华法林口服主要用于（ ）。

卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。

卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。

卡维地洛治疗心功能不全的机制是（ ）。

抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）。

抗心绞痛的常用药物不包括（ ）。

利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。

氯沙坦的降压机制是（）。

氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（ ）。

能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（ ）。

尿激酶主要用于（ ）。

平喘药分为（ ）。

普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。

普萘洛尔更适用于（）。

普萘洛尔主要用于（ ）

氢氯噻嗪可单用于治疗（ ）。

色甘酸钠可用于哮喘是由于（ ）。

沙丁胺醇不良反应有（）。

沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。

使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（ ）。

所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。

他汀类的非调脂作用是指（）。

他汀类的主要作用机制是（ ）。

他汀类对少数患者可能有的不良反应是（ ）。

糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（ ）。

铁剂的主要临床应用是治疗（ ）。

维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（ ）。

硝苯地平的降压作用机制是（ ）。

硝酸甘油的不良反应包括（）。

硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（ ）。

有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。

在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（ ）。

治疗慢性心功能不全的首选药是（ ）。

组胺H2受体兴奋时，会产生（ ）。

"【药品名称】

通用名称：卡托普利片

商品名称：卡托普利片

【适应症/功能主治】1.{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}；2.心力衰竭。

【规格型号】25mg*100s

【用法用量】1.{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}：高血压，口服一次{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}：降压与治疗心力衰竭，{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得{成人常用量； 均开始按体重； 高血压； 最低有效量； 小儿常用量； 12.5mg}。

【不良反应】较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸，{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}，胸痛。（3）{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}。（4）味觉迟钝。

【禁 忌】对本品或其他{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}过敏者禁用。

【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1）{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3）{血管紧张素转换酶抑制剂； 餐前1小时； 脑动脉或冠壮动脉供血不足； 心动过速； 咳嗽； 自身免疫性疾病}，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。

【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于{老年人； 通过胎盘； 孕妇禁用； 其他降压治疗无效者}。

【老年患者用药】{老年人； 通过胎盘； 孕妇禁用； 其他降压治疗无效者}对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品能{老年人； 通过胎盘； 孕妇禁用； 其他降压治疗无效者}。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，{老年人； 通过胎盘； 孕妇禁用； 其他降压治疗无效者}。

【药物相互作用】1.与{血钾过高； 利尿药； 逾量可致低血压； 潴钾药}同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3.与{血钾过高； 利尿药； 逾量可致低血压； 潴钾药}物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起{血钾过高； 利尿药； 逾量可致低血压； 潴钾药}。

【药物过量】{血钾过高； 利尿药； 逾量可致低血压； 潴钾药}，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。

【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}不能转化为{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。

【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}短于3小时，{血管紧张素Ⅱ； 肾功能损害时； 血管紧张素Ⅰ； 1-1.5小时； 半衰期}会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。"

前列腺素类药是（）。

胰岛素的不良反应不包括（）。

胰岛素的临床应用不包括（）。

M1胆碱受体阻断药是（）。

氨基糖苷类抗生素不包括（）。

奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。

奥美拉唑临床上用于治疗（）。

奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）。

不符合抗菌药合理应用原则的是（）。

不抑制胃酸分泌的药物是（）。

对于抗菌药滥用的叙述不正确的是（）。

对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是（）。

对于罗格列酮，不正确的是（）。

二甲双胍的不良反应不包括（）。

二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）。

氟喹诺酮的不良反应不包括（）。

关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（）。

关于阿卡波糖的叙述正确的是（）。

关于氟喹诺酮的临床应用正确的是（）。

关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（）。

关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。

红霉素的抗菌作用机制是（）。

红霉素的临床适应证不包括（）。

具有影响凝血功能的口服降糖药是（）。

抗菌药的作用机制不包括（）。

抗菌药联合应用的适应证不包括（）。

口服降糖药不包括（）。

能改善2型糖尿病患者血脂紊乱的口服降糖药是（）

青霉素G不可用于（）。

青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（）。

瑞格列奈的论述不正确的是（）。

适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是（）。

属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是（）。

属于第四代头孢菌素注射剂的是（）。

属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是（）。

糖皮质激素的临床应用不包括（）。

糖皮质激素的药理作用不包括（）。

糖皮质激素的药理作用不包括（）。

糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于（）。

糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有关（）。

糖皮质激素抗休克是由于（）。

糖皮质激素类的不良反应不包括（）。

糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（）。

头孢菌素类的不良反应不包括（）。

头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（）。

胃酸中和药是（）。

西咪替丁临床上用于治疗（）。

西咪替丁为哪一种受体阻断药（）。

药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（）。

胰岛素的药理作用不包括（）。

应高度重视的青霉素不良反应是（）。

针对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的论述不正确的是（）。

治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）。