首页
职业性有害因素能否对接触者造成健康伤害，主要与接触方式、接触浓度（或强度）和作用时间有关。（）
精华吧
→
答案
→
博览群书
职业性有害因素能否对接触者造成健康伤害，主要与接触方式、接触浓度（或强度）和作用时间有关。（）
A、正确
B、错误
正确答案：A
Tag：
药品生产知识竞赛
职业性
浓度
时间：2024-10-15 22:46:33
上一篇：
工作有关疾病不属于法定职业病。（）
下一篇：
在生产环境、生产过程和劳动过程中存在的可直接危害生产者健康的因素称为职业性有害因素。（）
相关答案
1.
国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。（）
2.
申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。（）
3.
开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。（）
4.
中药饮片应当按照国家药品标准炮制。（）
5.
药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用；按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）
6.
直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。（）
7.
从事药品批发、零售活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。（）
8.
从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（）
9.
购销药品，应当有真实、完整的购销记录。（）
10.
城乡集市贸易市场可以出售所有中药材。（）
热门答案
1.
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。（）
2.
医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。（）
3.
医疗机构配制的制剂只能凭医师处方在本单位使用。（）
4.
药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止销售。（）
5.
依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品（）
6.
非药品广告不得有涉及药品的宣传。（）
7.
经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经相应药品监督管理部门考核合格的业务人员。（）
8.
医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。（）
9.
GMP规定，制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品。（）
10.
GMP规定，生产工艺及其重大变更均经过验证。（）