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从事药品批发、零售活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。（）
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从事药品批发、零售活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。（）
A、正确
B、错误
正确答案：B
Tag：
药品生产知识竞赛
自治区
直辖市
时间：2024-10-15 22:46:24
上一篇：
从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（）
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直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。（）
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购销药品，应当有真实、完整的购销记录。（）
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城乡集市贸易市场可以出售所有中药材。（）
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对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。（）
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医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。（）
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医疗机构配制的制剂只能凭医师处方在本单位使用。（）
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药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止销售。（）
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依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品（）
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非药品广告不得有涉及药品的宣传。（）
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经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经相应药品监督管理部门考核合格的业务人员。（）
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医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。（）
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GMP规定，制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品。（）
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GMP规定，生产工艺及其重大变更均经过验证。（）
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GMP规定，应当使用准确、易懂的语言制定操作规程。（）
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GMP规定，操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作。（）
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GMP规定，批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅。（）
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GMP规定，建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品。（）
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GMP规定，生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录。（）
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GMP规定，调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生。（）
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粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批。（）
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眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂等以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批。（）