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GMP规定，建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品。（）
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GMP规定，建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品。（）
A、正确
B、错误
正确答案：A
Tag：
药品生产知识竞赛
药品
系统
时间：2024-10-15 22:46:05
上一篇：
GMP规定，生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录。（）
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GMP规定，批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅。（）
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GMP规定，调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生。（）
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粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批。（）
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眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂等以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批。（）
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制剂中除了具有活性成分的药物外，还包括其他成分，这些成分统称为物料。（）
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不同级别或洁净区与非洁净区之间压差大于5Pa。（）
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在无菌制剂生产操作过程中应保持整个身体在单向气流通道之内（）
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文件失效后要及时撤销回收，不能同时有两个版本的文件在工作现场出现。（）
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按规定对文件进行保存和归档，文件的保存只能是纸质原件（）
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