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以下环境规划不属于按行政区划和管理层次划分范围的是（）
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以下环境规划不属于按行政区划和管理层次划分范围的是（）
A、国家环境规划
B、区域环境规划
C、流域环境规划
D、部门环境规划
正确答案：流域环境规划
Tag：
环境规划
流域
行政区划
时间：2024-05-04 11:43:06
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我国环境规划发展历程中，孕育阶段的第一次环境保护会议提出32字方针，这一时期在方法论上是以（）为主的阶段
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环境规划的基本特征不包含下列哪一项（）
相关答案
1.
第（）次环境保护会议提出经济建设、城乡建设和环境建设同步规划、同步实施、同步发展的三同步方针
2.
下列哪几项属于环境规划定义的内容（）
3.
下列关于环境规划功能的表述正确的是（）
4.
环境规划的基本任务（）
5.
下列选项中属于环境规划基本原则的是（）①经济建设、城乡建设和环境建设同步原则；②遵循经济规律、符合国民经济规划总要求的原则；③遵循生态规律、合理利用环境资源的原则；④预防为主、防治结合的原则；⑤系统原则；⑥坚持依靠科技进步的原则；⑦坚持生态文明制度体系的原则；⑧坚持人与自然和谐共生的原则
6.
下列不属于环境规划基本内容的选项为（）①前期生态环境保护工作与环境规划评估；②生态环境调查与评价；③环境模拟与预测；④生态环境目标和指标的确定；⑤污染物排放总量控制（）规划的关键内容；⑥重点工程与融资渠道（）资金估算、来源分析；⑦监督机制的完善；⑧保障措施
7.
2006年第六次环保大会提出“三个转变”（）
8.
目前国际上环境规划的法律地位特征（）
9.
注册质量管理体系核查的现场检查建议结论分为（）。
10.
医疗器械注册质量管理体系核查结论分为（）。
热门答案
1.
在（）情况下，技术审评机构提出不予注册的审批意见，药监部门作出不予注册的决定。
2.
注册质量管理体系核查的现场检查时，检查组应当召开（）。
3.
药品监督管理部门进行注册质量管理体系核查时，应核查企业有关产品的真实性，包括（）。
4.
第三类医疗器械注册申请人应当向（）提交体系核查资料。
5.
省级药监部门应当自收到体系核查通知起（）个工作日完成第三类医疗器械的质量管理体系核查工作。
6.
药品监督管理部门一般应按照（）以及相关附录要求开展注册质量管理体系核查。
7.
境内第三类医疗器械注册申请人应当在注册申请受理后，（）个工作日内向有关药监部门提交体系核查资料。
8.
注册质量管理体系核查的现场检查组由不少于（）名检查员组成。
9.
注册质量管理体系核查的现场检查时间一般为（）。
10.
注册质量管理体系需整改后复查的，企业应当在（）内一次性向原核查部门提交复查申请及整改报告。